El presente proyecto pretende desarrollar un producto diagnóstico estandarizado basado en el análisis del contenido de Vesículas Extracelulares (VEs) en biopsia líquida de pacientes con tumores cerebrales que permita identificar la presencia de mutaciones en el IDH1.

Las mutaciones en IDH1 tienen un importante papel como biomarcador pronóstico y predictivo en pacientes con tumores cerebrales. Tal como viene recogido en la última clasificación internacional de gliomas, los pacientes que presentan tumores con mutaciones en el gen IDH1 tienen mejor pronóstico que sus homólogos con secuencias nativas.

El objetivo principal del presente proyecto es el desarrollo de una herramienta que permita caracterizar desde un punto de vista inmunológico y molecular a los pacientes de cáncer de pulmón no microcítico con el fin de encontrar una firma molecular que permita la estratificación de pacientes frente a la inmunoterapia, integrando datos clínicos, moleculares e inmunológicos propios del tumor y que identifique los largos supervivientes con estos tratamientos, actualmente imposible de reconocer de antemano con ningún parámetro conocido.

El receptor Tas1R3 (taste receptor type 1 member 3) es una proteína de membrana que pertenece a la familia de receptores asociados a proteínas G. Estudios recientes han identificado expresión de este receptor en células tumorales circulares de pulmón, y existen evidencias que indican que los niveles de expresión de Tas1R3 pueden ser muy útiles como biomarcador en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), aportando información relevante sobre el estadio, el pronóstico y la elección de tratamiento.

A través del proyecto AptaLung se desarrollarán las aplicaciones del receptor Tas1R3 como biomarcador diagnóstico. Para ello, se pretenden llevar a la práctica clínica dos productos que mejoren el manejo de los pacientes con CPNM

La familia de proteínas de unión al calcio S100, también denominadas alarminas, están implicadas en una gran cantidad de funciones intracelulares y extracelulares, que incluyen el control de la fosforilación de proteínas, los factores de transcripción en la homeostasis de Ca2+, la dinámica de los componentes del citoesqueleto, las actividades enzimáticas, el crecimiento celular y diferenciación, y la respuesta inflamatoria. Son también consideradas moléculas con patrón molecular asociado a daño (DAMPs; Damage-associated molecular pattern).

Existen al menos 21 tipos diferentes de proteínas S100, y en condiciones fisiológicas, no patológicas, la mayoría de los miembros de la familia no se expresan o presentan unos niveles muy bajos, mientras que su sobreexpresión se encuentra implicada en múltiples procesos neoplásicos, tales como la proliferación, la supervivencia, la invasión, el crecimiento tumoral, la angiogénesis y la metástasis. La sobreexpresión en tejidos neoplásicos implica su liberación en sangre, lo que nos presenta la oportunidad de estudiar cómo se comportan estos niveles a lo largo del tratamiento de los pacientes y/o después de la resección de los tumores.