El objetivo principal del presente proyecto es obtener un nuevo fármaco anti tumoral innovador y efectivo, y llevarlo al mercado a través de un proceso validado y de medicina personalizada, acompañado de una herramienta diagnóstica que permita identificar los pacientes que puedan beneficiarse de la terapia.

El primer sub-objetivo del proyecto consiste en focalizar el estudio de la eficacia de los compuestos que presenten una mayor citotoxicidad en ensayos de cribado mediante librerías de líneas celulares en tres tipos tumorales concretos: NSCLC, TNBC y mesotelioma maligno. Estos tres tipos tumorales, en los que se ha descrito alteración de YAP1, pertenecen al grupo de tumores con una menor ratio de supervivencia a los 5 años, por lo que los posibles avances en las limitadas opciones de tratamientos son de vital importancia para los pacientes.