El proyecto pretende el desarrollo de una firma molecular combinada de metabolómica y miRNAs a partir de orinas de pacientes diagnosticados de cáncer de próstata para su estratificación hacia vigilancia activa o intervención inmediata. Para la realización del proyecto se ha establecido un consorcio entre las empresas Atrys Health (España) y DINÁMICA (Colombia). Ambas empresas partirán de cohortes de pacientes diagnosticados precozmente de cáncer de próstata no agresivo y que cumplen criterios de inclusión en programes de vigilancia activa.

En ambas cohortes se buscarán firmas moleculares combinadas de perfiles metabolómicos y miRNAs a partir de muestras obtenidas mediante procedimientos no invasivos de biopsia liquida a partir de orinas de pacientes.

El cáncer es una de las principales causas de mortalidad a nivel mundial. Se estima que en el año 2030 serán diagnosticadas por un proceso neoplásico 22 millones de personas. Una de las principales causas del desarrollo de esta enfermedad es la aparición de mutaciones somáticas, en especial “mutaciones puntuales”, las cuales aparecen con una frecuencia del 95% en los tumores sólidos.

Las tecnologías más utilizadas para la búsqueda de biomarcadores, tanto en tejido tumoral como en muestras de biopsia líquida, incluyen las PCR de segunda generación (qRealTime and RealTime PCR), las plataformas de Next Generation Sequencing (NGS) y la PCR digital (dPCR). Aunque todas estas plataformas prometen una sensibilidad de más del 98% y una especificidad (PPV) mayor del 99%, nuestra experiencia, junto con la de otros autores, muestran que la realidad se aleja de estas cifras, y la mayoría de los paneles predefinidos de genes son redundantes y poco informativos, con grados bajos de evidencia científica, y sin utilidad real en la práctica clínica.

La base del tratamiento del cáncer de Pulmón no microcítico (CNMP) es la resección quirúrgica, aunque ésta no siempre es posible. La quimioterapia basada en el platino, con o sin terapia de mantenimiento y seguida de una quimioterapia citotóxica de segunda línea, es el tratamiento estándar para la mayoría de pacientes con CNMP avanzado, con una supervivencia media de en torno a un año.

En los últimos 30 años un gran número de estudios se han centrado en obtener información sobre los mecanismos moleculares que explican el fenotipo resistente a cisplatino (CDDP) de las células tumorales, lo que podría proporcionar información crucial para la resensibilización del tratamiento. El presente proyecto surge como consecuencia de los datos obtenidos previamente por dos grupo de investigación pertenecientes a los Institutos de Investigación Sanitaria IdiPAZ e IRYCIS, que unificaron sus esfuerzos en la selección de aptámeros frente al factor de Transcripción MAFG como marcador de pronóstico de la resistencia a los fármacos quimioterapéuticos en cáncer de pulmón.