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Patología:
Hibridación in situ
FISH BCL2, (18q21)
FISH CDKN2C/CSK1B, (1p/1q)
FISH FGFR1, (8p12)
FISH PDGFRB, (5q32-q33)
FISH CBFB/MYH11A, inv(16)
FISH ETV6/RUNX1, t(12;21)
FISH TCF3/PBX1, t(1;19)
FISH DEK/NUP214, t(6;9)
FISH MYB, (6q23)
FISH PML/RARA, t(15;17)
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