O objetivo principal do projeto atual é obter um novo fármaco antitumoral inovador e eficaz, e introduzi-lo o mercado através de um processo validado e de medicina personalizada, acompanhado por uma ferramenta diagnóstica que permita identificar os pacientes que se possam beneficiar da terapia.

O primeiro subobjetivo do projeto consiste em focar a investigação da eficácia dos compostos que apresentam uma maior citotoxicidade em ensaios de peneiração através de fileiras de linhas celulares em três tipos tumorais concretos: NSCLC, TNBC e mesotelioma maligno. Estes três tipos tumorais, nos que s descreveu a alteração de YAP1 pertencem ao grupo de tumores com um menor rácio de sobrevivência aos 5 anos, pelo que os possíveis avanços nas opções limitadas de tratamentos são de vital importância para os pacientes.