Esta página utiliza cookies propias y de terceros para asegurar que damos la mejor experiencia al usuario en nuestro sitio web. Si continúa utilizando este sitio asumiremos que está de acuerdo.

I+D

Precisesads. Molecular Reclassification to find Clinically Useful Biomarkers for Systemic Autoimmune diseases

El objetivo de este proyecto es utilizar las “OMICs” y la bioinformática para identificar nuevas clasificaciones para enfermedades enfermedades autoinmunes sistémicas (DUA), que comparten mecanismos fisiopatológicos comunes: lupus eritematoso sistémico (LES), esclerosis sistémica (CDC), síndrome de Sjögren (SSJ), artritis reumatoide (AR), síndrome antifosfolípido primario (SAFP) y enfermedad mixta del tejido conectivo (EMTC).

http://www.precisesads.eu/

 

1 de agosto de 2017: Estudio clínico transversal: más de 2000 pacientes reclutados.

PRECISESADS ha reclutado a más de 2000 personas en su estudio clínico transversal pan-europeo de enfermedades autoinmunes sistémicas, tales como la artritis reumatoide y el lupus. Este hito significa que el proyecto está bien encaminado hacia su objetivo, reclutar un total de 2.500 personas de 9 países europeos. Dentro del proyecto, los pacientes que sufren de enfermedades autoinmunes sistémicas, así como personas sanas, están proporcionando sangre y muestras de orina que se someterán a un detallado análisis molecular en varios laboratorios colaboradores. "Esto nos permitirá obtener un perfil molecular completo de los pacientes que nos permita (esperemos) agrupar a los pacientes en función de su perfil molecular, en lugar de sus síntomas clínicos", explica la coordinadora del proyecto Marta Alarcón-Riquelme de GENYO en España. "Esto permitirá que los médicos adapten las terapias a las vías específicas diana en una especie de medicina personalizada".

El proyecto, que comenzó en febrero de 2014, ya ha reclutado la cohorte completa de un primer estudio clínico, en 304 pacientes cuyo análisis ya está en curso. Una vez completado el último estudio se utilizará para confirmar los resultados obtenidos en el primer estudio. Finalmente, se analizará una tercera cohorte, ya que actualmente se siguen clínicamente 212 pacientes recién diagnosticados. El seguimiento se realizará durante 14 meses y los resulados ayudarán a entender el valor clínico de los hallazgos confirmados.

Se espera que el reclutamiento de los últimos 350 pacientes en la última cohorte termine antes de mediados de octubre de 2017.

Consorcio de 28 grupos (21 centros académicos, 2 PYMES y 5 industriales) pertenecientes a 12 países Europeos.

Financiado por el Programa FP7 de la comisión Europea y contribuciones de las compañías farmacéuticas que participan en el proyecto.

2014-2019